Troubles neuro-cognitifs sévères
Séquences axiale diffusion, 3D FLAIR, 3D T1 EG et 3D SWAN.
Pas de lésion ischémique ou hémorragique récente ni de collection péricérébrale.
Pas de microsaignement chronique, de cavernome ni de stigmate hémorragique.
Pas de séquelle ischémique visualisée aux étage supra et infratentoriel.
Leucopathie périventriculaire d'origine vasculaire probable classée Fazekas
Pas de signe morphologique évocateur d'hydrocéphalie chronique de l'adulte.
Pas d'anomalie de signal ni d'atrophie des noyaux gris centraux.
Trophicité cérébrale en rapport avec l'âge, sans atrophie lobaire prédominante.
Trophicité hippocampique respectée classée Scheltens 0 de façon bilatérale.
Pas d'anomalie de morphologie ou de signal en fosse postérieure.
atrophie précunéus, microbleeds lobaires occipitaux, dilatation espaces VR, microinfarctus
Démence vasculaire (TNC en marches d'escalier)
SB profonde : lacunes, leucopathie et microbleeds
HPN (tb marche et tb sphinctériens)
angle calloso-marginal < 90°, sillons tassés au vertex, index de Evans > 0,3
DLFT (frontale / démence sémantique / aphasie primaire progressive)
gliose hyperFLAIR en regard de l'atrophie