Troubles neuro-cognitifs sévères
| Scheltens | 1 | 2 | 3 | 4 |
|---|---|---|---|---|
fissure choroïdienne |
↗ | ↗↗ | ↗↗↗ | ↗↗↗ |
corne temporale |
N | ↗↗ | ↗↗↗ | ↗↗↗ |
hauteur hippocampe |
N | ↘ | ↘↘ | ↘↘↘ |
Séquences axiales diffusion, FLAIR, T2* et 3D T1 EG.
Pas de lésion ischémique ou hémorragique récente ni de collection péricérébrale.
Pas de microsaignement chronique, de cavernome ni de stigmate hémorragique.
Pas de séquelle ischémique visualisée aux étage supra et infratentoriel.
Pas de syndrome de masse intracrânien.
Atrophie cortico-sous-corticale diffuse, sans atrophie lobaire prédominante.
Atrophie hippocampique modérée classée Scheltens 0 de façon bilatérale.
Leucopathie d'origine vasculaire probable classée Fazekas
Pas de signe d'hydrocéphalie chronique de l'adulte.
Pas d'anomalie des noyaux gris centraux.
atrophie précunéus, microbleeds lobaires occipitaux, dilatation espaces VR, microinfarctus
Démence vasculaire (TNC en marches d'escalier)
SB profonde : lacunes, leucopathie et microbleeds
HPN (tb marche et tb sphinctériens)
angle calloso-marginal < 90°, sillons tassés au vertex, index de Evans > 0,3
DLFT (frontale / démence sémantique / aphasie primaire progressive)
gliose hyperFLAIR en regard de l'atrophie