Surrénales

hyperplasie si corps > 10 mm / bras > 5 mm

Réco adénome HORS CONTEXTE NEO + LESION HOMOGENE :
TDM IV- < 4 cm 4-6 cm
< 10 UH bénin, pas de suivi bénin, pas de suivi
10-20 UH bénin, pas de suivi probablement bénin, contrôle M6-12
20-40 UH probablement bénin, contrôle M6-12 avis chirurgical


Phéochromocytome (médullosurrénale) Corticosurrénalome (corticosurrénale)
épidémio 30a, 10% familial (NEM2, VHL, NF1, STB) F50
clinique HTA, palpitations, sueurs 50% Cushing (cortisol) ou hyperaldo
particularités 10% asptq, 10% malin, 10% bilat 5% bilat
imagerie hypervascularisé, T2 > cortex rénal, Hdiff volumineux, T2 = cortex rénal
/!\ CI biopsie (=> décharge adrénergique) tropisme veineux, poumon/foie/péritoine
dosage métanéphrines (catécholamines) cortisol, aldostérone, androgènes

causes de métastase surrénalienne = poumons, colon, sein, pancréas, CHC

DD = myélolipome, kyste, hématome, calcifications séquellaires (BK), angiome, lymphome


Paragangliome = F40, 80% bénin, sécrétant ou non, hypervascularisé et HT2