Foie
- HYPERtrophie seg I et lobe gauche / hypotrophie lobe droit (dont seg IV)
- HTP = ascite, splénomégalie, voies de dérivations porto-systémiques
- nodule régénération = hypoT2 ± spontanément hyperdense
HRPA
hépatocytaire (isoT1 et T2 hors FS) | non hépatocytaire |
---|---|
HNF | angiome capillaire |
adénome | fistule artério-porte |
CHC | métas |
HyperT1
graisse | sang | mélanine/mucine |
---|---|---|
CHC | CHC | mélanome |
adénome | adénome | méta ovaire |
ilôt stéatosique | métas | méta colon |
angiome caverneux
- ECHO hyper, homogène, renforcement post, < 3 cm, Doppler-
- TDM hypo, PDC centripète en mottes, persistant au tps tardif
- IRM hypoT1, hyperT2 > rate et rein, DD = méta TNE
- ± shunt artérioveineux en périphérie
- angiome capillaire = PDC suivant l'Ao
- angiome géant = kystisation centrale
- angiome à circulation lente = PDC retardée
HNF // femme jeune
- ECHO iso, muriforme, cicatrice centrale hyper, artère centrale
- TDM hypervasc fugace, pas de capsule ni lavage, cicatrice hyper tardif
- IRM cicatrice hypoT1 hyperT2, hyper gado hépatospécifique tardif vs IV-
adénome // COP
muté HNF1α | inflammatoire | |
---|---|---|
terrain | femme jeune | NASH |
ECHO | hyper homogène Doppler- | hétérogène, Doppler+ |
TDM | hypo, hypervasc modéré, lavage | hypervasc persiste vx |
IRM | chute homogène en OP | hyperT2 |
risque | hémorragie si > 5 cm |
/!\ homme => dégénérescence CHC
HNR // hémopathie, vascularites, chimio, transplantation hépatique
- petits nodules hypervasc
- pas de lavage
- signes d'HTP
tumeurs rares
- angiomyolipome
- pseudo-tumeur inflammatoire = nodule nécrotique solitaire > infiltration périportale
CHC // OH, NASH, hépatites virales, hémochromatose
- wash-in wash-out > 1 cm, hyperT2 modéré ± graisse
- capsule, thrombose porte, composantes nécrotiques/hémorragiques
- /!\ CHC hypovasc (y penser devant tout nodule hépatocytaire sur cirrhose)
- carcinome hépatocellulaire fibrolamellaire = sur foie sain, 20-40 ans
cholangiocarcinome // polykystose, cholangite, cirrhose
- TDM hypovasc, dilatation VB, zones fibreuses ± nécrotiques
- IRM hypoT1, hyperT2 modéré/franc, rétractile
- parfois hypervasc ...
- ECHO halo périph hypoéchogène
- TDM contours irréguliers, PDC périph hétérogène
- IRM restriction diffusion, hypoT1, hyperT2 modéré (sauf TNE hyperT2 franc)
hypovasculaire | HYPERvasc ± sang | kystiques |
---|---|---|
CCR, pancréas | TNE, CCC, CMT, mélanome | TNE |
poumon | sarcome, chorioK, GIST | K épidermoïde ORL |
hémangioendothéliome épithélioïde = femme jeune
- lésion vasculaire rare, malignité intermédiaire (métas poumon, os, rate)
- nodules périphériques rétractiles hypovasc avec PDC périph
- IRM aspect en cible, centre franc hyperT2 > périph, hyperdiff central
kyste hépatique simple (polykystose si ≥ 3)
- hyperT2 liquidien sur séquence T2 long, franc hypoT1
- /!\ grande taille => hémorragie, rupture, infection
- petits kystes disséminés ± nodule mural se rehaussant
- associations : Caroli, fibrose congénitale, polykystose hépatique/rénale
kystes péri-biliaires // cirrhose
dilatation microkystique des glandes péribiliaires péri-hilaire ++
- sous-capsulaire segment IV, < 4 cm, ± spontanément dense
- 4% transformation en carcinome épidermoïde => exérèse ++
cystadénome biliaire // femme d'âge moyen
- grand kyste multiloculaire, cloisons et parois épaisses
- nodule mural = cystadénocarcinome
abcès à pyogènes
- TDM stade présuppuratif = plage hypodense peu spécifique
- stade collecté = coque + halo hypodense + tb perfusionnels
- multiloculé = conglomérat de petits abcès
- DD = tuberculose et amibiase
parasitoses
- échinococcose kystique = kyste uniloculaire / multiloculaire avec kystes filles / membranes flottantes
- échinococcose alvéolaire = masse infiltrante avec calcifications et sans rehaussement, microkystes pathognomoniques en IRM
- abcès amibien = DD abcès à pyogènes
- bilharziose = fibrose périportale
- fasciolose = nodules sous-capsulaires convergeant vers le hile
DD granulomes hépatiques
tuberculose, sarcoïdose, histoplasmose, bartonellose, brucellose, candidose